Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sérolab sa - harz pembroke, c3, 14.28 %; strychnos mutter-geschwür, c3, 14.28 %; silber nitricum, c3, 14.28 %; robinia pseudoacacia, c3, 14.28 %; marsdenia cundurango, c3, 14.28 %; solidago virgaurea d3, 14.28 %; lebensmittel cretica, c3, 14.28 % - globuli, tabletten, trituration / pulver, tropfen / spray, trinkampullen, sonstige oral, granula - d - homöopathisch

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydrochloride - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi ist indiziert zur verbesserung der wachheit und reduzieren übermäßige tagesschläfrigkeit bei erwachsenen patienten mit narkolepsie mit oder ohne kataplexie). sunosi ist indiziert zur verbesserung der wachheit und reduzieren übermäßige tagesschläfrigkeit (eds) bei erwachsenen patienten mit obstruktiver schlafapnoe (osa), deren eds-wurde nicht zufriedenstellend behandelt werden, durch primäre osa-therapie, wie die kontinuierliche positive airway druck (cpap).

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

indivior europe limited (8182236) - buprenorphin - depot-injektionslösung - 300 mg - buprenorphin (20180) 300 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklid-bildgebung - therapeutische radiopharmazeutika - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intervet deutschland gmbh (3067358) - intramuskuläre anwendung; actinobacillus pleuropneumoniae toxoid i; actinobacillus pleuropneumoniae toxoid ii; actinobacillus pleuropneumoniae toxoid iii; actinobacillus pleuropneumoniae, outer-membrane-protein-antigen - injektionssuspension - intramuskuläre anwendung (schwein) - -; actinobacillus pleuropneumoniae toxoid i (35014) 50 elisa-einheit; actinobacillus pleuropneumoniae toxoid ii (35015) 50 elisa-einheit; actinobacillus pleuropneumoniae toxoid iii (35016) 50 elisa-einheit; actinobacillus pleuropneumoniae, outer-membrane-protein-antigen (35012) 50 elisa-einheit - schwein

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - marsdenia cundurango, c3, 14.28 %; robinia pseudoacacia, c3, 14.28 %; solidago virgaurea d3, 14.28 %; harz-pembroke, c3, 14.28 %; silber nitricum, c3, 14.28 %; strychnos mutter-geschwür, c3, 14.28 %; essen-white, c3, 14.28 % - tropfen / spray, globuli, tabletten - d - marsdenia cundurango, c3, 14.28 %; robinia pseudoacacia, c3, 14.28 %; solidago virgaurea, d3, 14.28 %; argentum nitricum, c3, 14.28 %; resina piceae, c3, 14.28 %; strychnos nux-vomica, c3, 14.28 %; bryonia alba, c3, 14.28 % - homöopathisch

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz ag - salviae extrakt aquosum, spitzwegerich-extrakt aquosum, pembroke oben auf dem auszug aquosum, salviae aetheroleum - dragee - salviae extrakt aquosum 6,4 mg, spitzwegerich-extrakt aquosum 6,4 mg, pembroke oben auf dem auszug aquosum 6.4 mg salviae aetheroleum 538 µg, sind, zucker, excipiens für die torte. - bei husten, rachenkatarrh - süßigkeiten

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - dextrocamphora, eucalypti aetheroleum, pembroke aetheroleum, pini pumilionis aetheroleum, thymi aetheroleum - creme - dextrocamphora 50 mg, eucalypti aetheroleum 50 mg, pembroke aetheroleum 20 mg, pini pumilionis aetheroleum 10 mg, thymi aetheroleum 10 mg, fett, excipiens ad-salbe für 1 g. - gemäss der anthroposophischen menschen- und naturerkenntnis zur linderung von atembeschwerden bei erkältungskrankheiten mit husten, heiserkeit und schnupfen - anthroposophische arzneimittel

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinibmesilat - karzinom, nierenzelle - antineoplastische mittel - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hans-e.lembcke - flucloxacillin-natrium 1 h<2>o - trockensubstanz - flucloxacillin-natrium 1 h<2>o 1088.mg